斯德哥尔摩的十二月，雪花像碎钻般洒落在城市上空，将市政厅镀上一层银白。机场出口处，数十家全球媒体的闪光灯连成一片，快门声此起彼伏，记者们举着话筒往前挤，目光紧紧锁定在那对并肩走来的身影上——苏晚穿着一身月白色定制礼服，裙摆上绣着细碎的星芒图案，领口别着一枚珍珠胸针，那是母亲当年在留学时买的；傅景深一身黑色西装，身姿挺拔，左手始终护在苏晚身侧，隔绝着拥挤的人群。
“苏教授！请问您此刻的心情如何？”
“作为最年轻的华人诺奖得主，您有什么想对全球患者说的？”
“网传您研发的药物与母亲的遗愿有关，能具体谈谈吗？”
记者们的提问像潮水般涌来，苏晚停下脚步，脸上带着温和却坚定的笑容，接过话筒：“能站在这里，我最想感谢的是我的母亲苏岚——是她用一生践行‘让药物惠及每一个患者’的初心，才让我有勇气坚持到今天。这份荣誉，属于所有为罕见病治疗努力过的人。”
话音刚落，闪光灯再次密集亮起。傅景深轻轻扶着她的腰，低声说：“累了吗？先去酒店休息，晚上还有彩排。”苏晚摇摇头，指尖摩挲着领口的珍珠胸针，眼里闪着光：“不累，我想多看看这里的雪——妈妈当年留学时，给我寄过斯德哥尔摩的雪景照片，说以后要带我来看看。”
酒店房间的窗台上，放着一个老旧的相框，里面是母亲年轻时在市政厅前的留影，背后写着“1998年冬，愿星芒照亮寒冬”。苏晚坐在窗边，看着照片上母亲年轻的笑容，傅景深端来一杯热可可，放在她手边：“在想妈妈？”
“嗯。”苏晚点头，指尖拂过照片边缘的折痕，“她当年肯定也想站在诺奖的舞台上，可惜没能等到。现在我替她来了，她应该很开心吧。”
傅景深在她身边坐下，轻轻握住她的手：“她不仅开心，还会为你骄傲。你看，你不仅完成了她的遗愿，还让星芒的药帮助了更多人，这比任何荣誉都重要。”
傍晚时分，市政厅内已是灯火通明。诺贝尔颁奖礼的会场布置得庄重而温馨，金色的吊灯下，各国获奖者、王室成员和各界名流依次入座。苏晚和傅景深走进会场时，全场响起了礼貌的掌声，不少国际医药界的同行主动起身打招呼——其中有当年质疑过她研发能力的“环球医药报”主编，此刻却笑着递上名片：“苏教授，之前是我目光短浅，您的成果让我彻底改观，希望能有机会专访您。”
苏晚接过名片，坦然一笑：“我更希望您能多关注罕见病患者，他们需要更多的声音为他们发声。”
颁奖礼在晚上七点准时开始。当诺贝尔医学奖委员会主席走上舞台，全场瞬间安静下来。主席拿起获奖名单，目光扫过台下，最终落在苏晚身上，声音透过麦克风传遍全场：“2024年度诺贝尔医学奖，授予苏晚教授——以表彰她在罕见遗传性疾病治疗领域的突破性贡献，她研发的‘星芒抑制剂’，不仅为特定家族遗传病患者带来了生命保障，更开创了‘基因靶向预防药物’的新方向，让全球数千万罕见病患者看到了希望。”
聚光灯瞬间打在苏晚身上，温暖的光线包裹着她，像母亲的怀抱。她深吸一口气，在傅景深鼓励的目光下，缓缓走上舞台。接过那枚沉甸甸的诺贝尔奖章时，她的指尖微微发颤——奖章上刻着的“为人类福祉”字样，正是母亲当年在实验室墙上写下的标语。
“尊敬的各位来宾，各位同仁，”苏晚握着麦克风，声音清晰而坚定，目光扫过台下的傅景深、苏柔（特意从国内赶来），还有屏幕前的外婆和星芒团队，“站在这里，我想先讲一个故事。二十年前，有一位叫苏岚的女医生，她在实验室里熬了无数个夜晚，只为研发出能让普通人用得起的罕见病药物。她常说‘药是用来救人的，不是用来赚钱的’，可她却在十年前，因为揭露药物垄断阴谋，被人残忍谋害。”
台下一片寂静，只有苏晚的声音在会场里回荡。她举起胸前的珍珠胸针：“这是我母亲的胸针，今天我戴着它来，就是想让她看到——她未完成的事，我做到了；她守护的星芒，我守住了；她想帮助的患者，我们正在一个个救治。”
“我还要感谢我的爱人傅景深，”苏晚转头看向傅景深，眼里满是温柔，“在我最艰难的时候，是他陪着我熬夜研发，陪着我追查真相，告诉我‘别怕，有我在’。没有他的支持，就没有今天的我。”
傅景深坐在台下，眼里闪着泪光，用力鼓掌——他知道，这个舞台上的荣耀，是她用无数个日夜的辛苦换来的，是她对母亲最好的告慰，也是对所有患者最郑重的承诺。
“最后，我想对全球的罕见病患者说，”苏晚的声音提高了几分，带着力量，“你们从来都不是‘少数人’，你们的生命同样珍贵。星芒实验室会继续努力，让更多低价有效的药物走进你们的生活，让你们不再因为疾病而绝望。因为我们始终相信，医学的本质，是让每一个生命都能被温柔以待。”
话音落下，全场响起了经久不息的掌声，不少人站起身来，对着苏晚鞠躬致敬。王室成员也点头示意，眼里满是赞赏。苏晚握着奖章，对着台下深深鞠躬——这一躬，是对母亲的告慰，是对患者的承诺，也是对所有支持她的人的感谢。
颁奖礼结束后，苏晚在后台被一群人围住。其中一位穿着蓝色西装的女士，笑着递上名片：“苏教授，您好，我是联合国卫生组织的驻华代表。我们正式向您发出邀请，希望您能担任‘全球罕见病防治大使’，和我们一起推动罕见病药物的全球普及，让您研发的药物走进更多发展中国家，帮助那些买不起高价药的患者。”
全球罕见病防治大使！苏晚接过名片，心里猛地一动。这正是母亲当年最想做的事——让星芒的药惠及全球患者，打破药物垄断的壁垒。她抬头看向傅景深，眼里满是期待，傅景深笑着点头：“这是好事，我们一起参与。”
“我愿意接受邀请。”苏晚握住联合国代表的手，声音坚定，“但我有一个条件——所有合作项目，药物价格必须保持在普通人能承受的范围，不能让公益项目变成盈利工具。”
“这正是我们想和您合作的原因。”代表笑着说，“您的理念和我们不谋而合。后续我们会把具体方案发给您，期待和您一起，为全球罕见病防治事业努力。”
离开市政厅时，雪还在下。傅景深脱下外套，披在苏晚身上，两人并肩走在雪地里，脚印在雪地上连成一串。苏晚看着手里的诺贝尔奖章，突然停下脚步，转身抱住傅景深：“傅景深，我们做到了。妈妈的心愿，我们正在一步步完成。”
傅景深回抱住她，下巴抵在她的发顶，声音温柔：“以后，我们还要一起做更多事。非洲的公益项目，妈妈的太空研发计划，还有全球罕见病防治……只要我们在一起，就没有做不到的事。”
远处的市政厅灯火辉煌，像一颗照亮黑夜的星。苏晚靠在傅景深怀里，看着漫天飞雪，心里满是坚定。她知道，诺奖的荣誉只是一个起点，接下来的路还很长，但只要有傅景深在身边，有星芒团队的支持，有全球患者的期待，她就有勇气走下去，让星芒的光，真正照亮每一个需要温暖的角落。
而此时，星芒实验室的大屏幕上，正直播着苏晚获奖的画面。老周、李医生和团队成员们举着酒杯，对着屏幕里的苏晚大喊：“苏总，我们等你回来，一起推进太空研发计划！”屏幕前的外婆，手里攥着苏晚小时候的照片，眼泪掉下来，却笑着说：“岚岚，你看，晚晚长大了，比你还厉害……”
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